當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月23日，美國(guó)食品藥品管理局 (FDA) 宣布已經(jīng)撤銷(xiāo)了四種新冠抗體藥物的緊急使用授權(quán)，其中包括禮來(lái)的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、GSK的sotrovimab以及再生元的REGEN-COV。FDA官網(wǎng)在當(dāng)天發(fā)布的一封信函中表示，這些藥物貨架的保質(zhì)期已過(guò)，且由于新冠非易感變異株的傳播，這些藥物一年多來(lái)一直未被授權(quán)用于患者，而且這些公司也不打算再向美國(guó)市場(chǎng)提供這些產(chǎn)品。公司將把撤銷(xiāo)決定告知客戶(hù)和供應(yīng)商，并提供產(chǎn)品銷(xiāo)毀或退貨的指示。 (一財(cái))